產前診斷查疾病
孕婦產前診斷有望大幅提前，胎兒的發育僅在只有8個細胞的時候，就能知道其出生后會否患上可怕的遺傳病，我國廣東已經成功對一例地中海貧血進行了這樣的診斷；而上海的瑞金醫院也試圖在為只有6-8個細胞的胚胎進行檢測，并診斷出其是否患有最常見的遺傳性血友病A。
究竟出現哪些情況的準媽咪需做產前診斷
現在所發現困擾人類的遺傳病已有6000多種，絕大多數的遺傳病目前還沒有有效的治療方法，而昨天來自海內外的各類專家聚首就是想探討用“基因組醫學”診斷人類遺傳病并嘗試找到預防的方法。會議期間，復旦大學生命科學院博士生導師盧大儒透露，在人的生命僅僅只有8個細胞時，已經有可能通過“基因組醫學”診斷出其長大成人后會否患上遺傳病。
據了解，目前國內外大部分產前診斷都采取一種侵入性診斷，如羊膜腔穿刺等方法，這不僅給產婦帶來痛苦，而且還可能侵入胚胎，對其產生一定的損傷；此外，產前診斷一般都在妊娠后16-25周進行，如果查出孩子患上了遺傳病后再引產，將對產婦心理和生理造成較大的影響。兩位研究人員評價說，如果此項技術將來能夠更成熟的話，我們將可能在人胚胎只有8個細胞大小時發現更多的遺傳疾病，而且還可大大避免傳統產前檢測帶來的弊端。
