什么是地中海貧血？

地中海貧血（Thalassemia）是一種遺傳性血液疾病，由于人體內血紅蛋白生成的基因發生突變或缺失，導致紅細胞異常破壞，從而引發貧血癥狀。根據嚴重程度，地中海貧血可分為輕型、中型和重型，其中重型地中海貧血對患者的健康和生活質量影響極大。

為什么孕婦需要進行地中海貧血檢查？

孕婦地中海貧血檢查的主要目的是篩查是否攜帶地中海貧血基因，以降低胎兒患重型地中海貧血的風險。這項檢查不僅是優生優育的重要環節，也是確保胎兒健康的關鍵措施。

檢查方法及流程

• 篩查方法：通過常規產前血液檢查，測量平均紅血球體積（MCV）。
• 結果解讀：
  • 若孕婦的MCV值小于80，則可能為地中海貧血基因攜帶者。
  • 此時，配偶也需進行MCV檢查。
  • 若配偶的MCV值大于80，則胎兒患重型地中海貧血的風險較低。
  • 若配偶的MCV值也小于80，則夫妻雙方需進一步進行基因診斷。
• 進一步診斷：夫妻雙方為同型地中海貧血基因攜帶者時，需要通過絨毛采樣術或羊膜穿刺術對胎兒進行基因檢測。

地中海貧血對胎兒和家庭的影響

如果胎兒遺傳了父母雙方的同型地中海貧血基因，可能會患上重型地中海貧血。這種情況會導致胎兒出生后出現嚴重貧血、發育遲緩、骨骼畸形等問題，甚至可能危及生命。此外，重型地中海貧血的治療費用高昂，對家庭經濟和心理負擔較重。

優生優育的建議

地中海貧血檢查是優生優育的重要組成部分。通過及時篩查和診斷，可以有效避免重型地中海貧血胎兒的出生，保障家庭的幸福和社會的健康發展。

結論

地中海貧血檢查對于孕婦和胎兒的健康至關重要，建議所有孕婦在產前進行相關篩查，以確保優生優育。

參考來源

• 世界衛生組織 - 地中海貧血概述
• 美國疾病控制與預防中心 - 地中海貧血的事實