肺部纖維化這病好治嗎

肺部纖維化是一種再我國經常會出現的疾病。這種疾病的出現說明你的肺部已經開始發生了變化，病情已經變得非常嚴重。有的患者在發現肺部纖維化之后不久就會離開這個人世。很多人都在文肺部纖維化這病好治嗎？本文將回到一下這個問題。

肺纖維化又可稱為彌漫性肺間質纖維化，導致肺纖維化的原因很多，常見的有環境、職業、物理和化學等因素。肺纖維化是導致肺功能慢慢衰退，最后會因為纖維化面積過大，肺纖維化一般病程較長，目前中醫的方法可以控制病情，不惡化，甚至達到逆轉的效果，延長壽命。生活上注意保養，合理飲食。

肺纖維化由于發病原因、病情緩急、個人體質及診療情況差別很大，很大部分是可以治愈的，所以提醒您，得了肺纖維化，及時治療很重要。彌漫性肺間質疾病約有140種之多，為我國常見的多發病。發病多見青中年，以40-50歲發病率最高男性稍多于女性，肺纖維化四季均可發病。但發病前1-2年多有嚴重呼吸系感染病史。

臨床上根據肺纖維化癥狀和病因進行治療，一些環境因素引起的肺纖維化，在脫離相應的環境后，病情可以較長時間處于相對穩定狀態。由此可見，要正確判斷肺纖維化和肺間質病的療效和預后，最重要的還是要明確診斷和病因。

呼吸困難是肺纖維化最常見癥狀。輕度肺纖維化時，呼吸困難常在劇烈活動時出現，因此常常被忽視或誤診為其他疾病。當肺纖維化進展時，在靜息時也發生呼吸困難，嚴重的肺纖維化患者可出現進行性呼吸困難。其他癥狀有干咳、乏力。部分肺纖維化患者有杵狀指和發紺。肺組織纖維化的嚴重后果，導致正常肺組織結構改變，功能喪失。當大量沒有氣體交換功能的纖維化組織代替肺泡，導致氧不能進入血液。肺纖維化患者呼吸不暢，缺氧、酸中毒、喪失勞動力，嚴重者最后可致死亡。

肺纖維化預后不良，無特殊治療方法，其自然發展病程自發病到死亡平均為4年，雖有少數肺纖維化患者可自然緩解，或病情持續穩定，但大多數肺纖維化患者存活在3～5年。經皮質激素和綜合治療部分肺纖維化病人可延長到6年，但最終死于呼吸衰竭。最快的急性型2周內死亡，最長可達15年。發現60歲左右發病肺纖維化患者存活時間較長，70歲左右者死亡率較高。

通過本文的介紹可以知道肺部纖維化是一種非常難治的疾病，這種疾病的致死率是非常高的。發病之后的患者如果不及時采取措施進行治療的話會在幾年的時間內就離開人世。如果你發現自己出現了呼吸困難，那么你一定要及時就醫才好哦。